ERYASP(ALL&AML疾患治療薬）の臨床試験

ERYTECH Pharma SAが、当社製品ERYASP^®の第1相臨床試験を開始するための新薬臨床試験開始届（IND）について、米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けたと発表しました。ERYASP^®はL-アスパラギナーゼを担持した赤血球で、試験は年齢40歳以上の急性リンパ芽球性白血病（ALL）新規診断患者を対象とするものです。